为（wéi）正确审理（lǐ）医疗损（sǔn）害责任（rèn）纠纷案件（jiàn），依法维（wéi）护当事人（rén）的合法权益，推动构（gòu）建和谐医患关系，促进卫生健康（kāng）事业发（fā）展，根据《中华人民共和国侵权责任法（fǎ）》《中华（huá）人民（mín）共和国（guó）民事诉讼法（fǎ）》等法律规定，结合审（shěn）判（pàn）实践，制定（dìng）本解释。
第一条 患者以在诊疗活动中（zhōng）受到人身或（huò）者财产损（sǔn）害为由请求医疗机构，医疗产（chǎn）品的生产者、销售（shòu）者或（huò）者血液（yè）提供机（jī）构承担侵权责任的案件，适（shì）用本解释（shì）。
患者以在（zài）美容（róng）医疗机构或者开设医（yī）疗美容科（kē）室的医（yī）疗机构实施的（de）医疗美（měi）容活动中（zhōng）受到（dào）人身（shēn）或（huò）者财产损害（hài）为（wéi）由提（tí）起的侵（qīn）权（quán）纠纷案件，适用（yòng）本解（jiě）释。
当事（shì）人提起的医（yī）疗服务合同纠纷案件，不适（shì）用本解释。
第二（èr）条 患者因同一伤病在多个医疗机构（gòu）接（jiē）受（shòu）诊疗受到损害，起诉部分或者全部就（jiù）诊的医（yī）疗（liáo）机构（gòu）的，应予（yǔ）受理。
患者起诉部分就诊的医疗机构后，当事人依法申请追（zhuī）加其他就诊的医疗机构为（wéi）共同被告或者第三人的（de），应予准许。必要时（shí），人民法院可以依法（fǎ）追加（jiā）相关当事人参加诉讼。
第三条 患者因缺陷医疗产品受（shòu）到损害（hài），起诉部分（fèn）或者（zhě）全部医疗产品的生产者（zhě）、销（xiāo）售者和（hé）医疗机（jī）构的，应（yīng）予受（shòu）理。
患者仅起诉医疗产（chǎn）品的生产者（zhě）、销售者（zhě）、医疗机（jī）构中部分主体，当事（shì）人依（yī）法（fǎ）申请（qǐng）追加其他主体为共同被告或者第三人的，应予准许。必要时,人民法院可以依法追加相关当事人参加诉讼。
患者因输入不合格的血液受（shòu）到损害提起侵权诉讼的，参照（zhào）适用前两款（kuǎn）规（guī）定。
第四条（tiáo） 患者依据侵权责任法第五十四条规定主张（zhāng）医（yī）疗机构承（chéng）担（dān）赔偿责任的，应当（dāng）提交到该医疗机构就（jiù）诊、受到（dào）损害（hài）的证据。
患（huàn）者无法提交医疗机构及其医务人员（yuán）有过错、诊疗行（háng）为与损害之间具有因果关系的证据，依法提（tí）出（chū）医疗损害鉴定申请的（de），人民（mín）法院应（yīng）予准（zhǔn）许。
医疗机构主张不（bú）承担责（zé）任（rèn）的，应当就侵权责任法第六十条第一（yī）款规定情形等抗辩事由承担举证证明责任。
第五条 患者依据侵权责任法第（dì）五（wǔ）十五条规定主张（zhāng）医疗机构承担（dān）赔偿责任（rèn）的（de），应当按照前条第一款规定（dìng）提交证据。
实施手术、特殊（shū）检（jiǎn）查、特殊（shū）治（zhì）疗的，医疗机构应当承担（dān）说明义（yì）务（wù）并取得患者或（huò）者患者近（jìn）亲（qīn）属书面同意（yì），但（dàn）属于侵（qīn）权责任法第五十六（liù）条规定情形（xíng）的除外。医（yī）疗机构提交患者或者患者近（jìn）亲属书面同意证据的，人民法院可（kě）以认定医疗机（jī）构尽（jìn）到说明义（yì）务，但患者有相反证据足（zú）以（yǐ）反驳的除外（wài）。
第六条 侵权责任（rèn）法第五十八条（tiáo）规定的病（bìng）历资料包（bāo）括医疗机构保管的（de）门诊（zhěn）病历（lì）、住院志、体温单、医嘱单（dān）、检验报告、医学影像检查资料、特殊检查（治疗）同意书、手术同意书（shū）、手术及麻醉记录、病理资料、护理记录、医疗费用、出院记（jì）录以及国务院卫生行政（zhèng）主管部门规定的其他病历资（zī）料。
患者（zhě）依法向（xiàng）人民法院申请医疗机构提交由（yóu）其保管的与纠（jiū）纷有关（guān）的（de）病历资料（liào）等，医（yī）疗机构（gòu）未在人民法院指定期（qī）限内提交的，人民法（fǎ）院（yuàn）可以依照侵权责任（rèn）法第五十八条（tiáo）第二项规定推定医疗机（jī）构有（yǒu）过（guò）错，但是因不可抗力等客观原（yuán）因无法（fǎ）提交的除外。
第（dì）七条（tiáo） 患者依据侵权责任法第五（wǔ）十九条规定请（qǐng）求赔（péi）偿的，应当提交使用医疗（liáo）产品或（huò）者输入血液、受（shòu）到（dào）损害（hài）的证据。
患者无法提交使用（yòng）医（yī）疗产品或者输入血液与（yǔ）损害之间具有因果关系的证据，依法申请鉴定的，人民法院应予准许（xǔ）。
医疗机构（gòu），医疗（liáo）产品的生产者（zhě）、销售者或（huò）者（zhě）血液提供机构主张（zhāng）不承（chéng）担责任的（de），应当对医疗产品不（bú）存在缺陷或者血液合格（gé）等抗辩事由（yóu）承担举证证明责任（rèn）。
第八条 当事人依法申请对医疗（liáo）损害责任纠纷中（zhōng）的专（zhuān）门性问题进行鉴定的（de），人民（mín）法院应予准许。
当事人未申请鉴定，人民法院对前款规定（dìng）的专门性问题认为需要鉴定的，应当依职权委（wěi）托鉴（jiàn）定。
第九条 当事人申请（qǐng）医疗损害（hài）鉴（jiàn）定的（de），由双（shuāng）方当事人协（xié）商（shāng）确定鉴定人。
当事人就鉴（jiàn）定（dìng）人无（wú）法（fǎ）达成一致意见，人民（mín）法院提出确定鉴定人的方（fāng）法，当事（shì）人（rén）同意的（de），按照该方法确（què）定（dìng）；当事（shì）人不同意的，由人民法院指定。
鉴定人应当从（cóng）具备相应鉴定能力、符合（hé）鉴定要求的专家中确（què）定。
第十（shí）条 委托医疗损（sǔn）害（hài）鉴定的，当事人应当按照要求提交真实、完整、充分（fèn）的鉴定（dìng）材料。提交的鉴定材料不符合要求的，人民法院应当通知（zhī）当（dāng）事人（rén）更换（huàn）或者补（bǔ）充相应（yīng）材（cái）料。
在委托鉴定前，人民（mín）法（fǎ）院应当组织当事人对鉴定材料进行质证。
第（dì）十一条 委托鉴（jiàn）定书，应（yīng）当有明确的（de）鉴定事项和（hé）鉴定要求。鉴定（dìng）人应当按（àn）照委托鉴（jiàn）定的事项和要求进行鉴定。
下（xià）列专（zhuān）门性（xìng）问题可（kě）以作为（wéi）申（shēn）请医疗损（sǔn）害鉴（jiàn）定的事项：
（一）实施诊疗行为有无过错；
（二）诊疗行为与（yǔ）损害（hài）后果（guǒ）之间是否存在因果关系以及原因（yīn）力大（dà）小；
（三）医疗机（jī）构是（shì）否尽到了说明义务、取得患者或者患者近亲属（shǔ）书面同意的义务；
（四）医疗产品是否有缺陷（xiàn）、该缺陷与损害后果之间是否存在因果关系以及原因力的大小；
（五）患者损伤残（cán）疾程度；
（六）患者的护理期、休息（xī）期、营（yíng）养期（qī）；
（七）其他专（zhuān）门性（xìng）问题。
鉴定要求包括鉴定人的资质、鉴定人（rén）的组成、鉴定（dìng）程（chéng）序（xù）、鉴定意见（jiàn）、鉴定期限等。
第十二（èr）条（tiáo） 鉴定意见可以按照导致患者损害的全部原因、主要原因、同等原因、次（cì）要原（yuán）因、轻微原因或者与患者损害无（wú）因果关系，表述诊疗行为或者医疗产品等造成（chéng）患（huàn）者损害的原因力大小。
第十三条 鉴定意见应（yīng）当经当事人质证（zhèng）。
当事人申请鉴定人出庭作证，经人民法院审（shěn）查同意，或者人民法院认为（wéi）鉴定人有必要（yào）出庭的（de），应（yīng）当通（tōng）知（zhī）鉴定人出庭作证。双方当事（shì）人（rén）同意鉴定（dìng）人通过（guò）书面（miàn）说明（míng）、视听传输技术或者视（shì）听（tīng）资料等方（fāng）式（shì）作证的，可以准许（xǔ）。
鉴定人（rén）因健康原因、自然灾害等（děng）不可抗（kàng）力或者其（qí）他正当理由不能（néng）按期出庭的，可以延（yán）期开（kāi）庭；经（jīng）人民法院（yuàn）许可（kě），也可以通（tōng）过书面说明、视（shì）听（tīng）传输（shū）技术或者视听资料（liào）等方式作证。
无（wú）前款规定理由，鉴定人拒绝出庭作证，当事人对鉴定意见又不认可的，对（duì）该（gāi）鉴定意见不（bú）予采信。
第十四条 当事人申请（qǐng）通知一至二名具（jù）有医学（xué）专门知识（shí）的人出庭，对鉴定意（yì）见或者案件的其（qí）他专门性事实问（wèn）题提出意见，人（rén）民（mín）法院准许的，应当通知具有（yǒu）医学专门知识的人（rén）出（chū）庭。
前款规定的具有（yǒu）医学专门知识的人提出（chū）的意见，视（shì）为（wéi）当（dāng）事人的（de）陈述，经（jīng）质（zhì）证可以作（zuò）为认定案（àn）件事实的根据。
第十五条 当事人自行（háng）委托鉴定人（rén）作出（chū）的医疗损害鉴定（dìng）意（yì）见（jiàn），其（qí）他当事人认可的，可予（yǔ）采信。
当事（shì）人共同委（wěi）托鉴（jiàn）定人（rén）作出的医（yī）疗损害鉴定意（yì）见，一方当事（shì）人不认（rèn）可（kě）的，应当提出（chū）明确的异（yì）议内容和理（lǐ）由。经审查，有证据足以证（zhèng）明异议成立（lì）的，对鉴定意见（jiàn）不（bú）予采信；异（yì）议不成立的，应予（yǔ）采信（xìn）。
第（dì）十六条（tiáo） 对医疗机（jī）构及其医（yī）务（wù）人员的过错，应当依据法律、行政法规、规章以（yǐ）及（jí）其他有关（guān）诊疗规范进行认定，可以综合考虑患者（zhě）病情的紧急程度（dù）、患者个体差异、当地的医疗（liáo）水平、医疗机构与（yǔ）医（yī）务人员资质等因素。
第（dì）十七条 医（yī）务（wù）人（rén）员违反（fǎn）侵权责任法第五十五条第一（yī）款规定义务，但（dàn）未造成患（huàn）者（zhě）人身损害，患者请求医疗机（jī）构承（chéng）担损害赔（péi）偿责任的，不予支持。
第十八条（tiáo） 因（yīn）抢救生命垂危的（de）患者等（děng）紧（jǐn）急（jí）情况且不能取得患者意（yì）见时，下列情形可以认定为（wéi）侵权责任法第（dì）五十六条规定的不能（néng）取得患者近亲属意（yì）见：
（一）近亲属不（bú）明的；
（二（èr））不能及时（shí）联系（xì）到近亲属的；
（三）近亲属拒绝（jué）发表意见的（de）；
（四）近亲（qīn）属达不成（chéng）一（yī）致意见的；
（五）法律、法规规（guī）定的其他情形。
前款情形，医（yī）务人员经医疗机构（gòu）负（fù）责人或（huò）者（zhě）授权的负责（zé）人批准立（lì）即实施相应医疗（liáo）措施，患（huàn）者因此请求医疗（liáo）机构承（chéng）担赔偿责任的，不（bú）予支持；医疗机构及其医（yī）务人员怠（dài）于实施相应医疗措施（shī）造成损害，患者请（qǐng）求（qiú）医疗（liáo）机构承（chéng）担赔偿责任的，应予支持。
第十九条 两个以上医（yī）疗机构的诊疗行为（wéi）造成患（huàn）者（zhě）同一损害，患者（zhě）请求医疗机构承担赔（péi）偿责任的，应当区分不（bú）同情况，依照侵（qīn）权责任法第八条、第十一条或者第十（shí）二条的规定，确定各医疗（liáo）机构承担的赔偿责任。
第二十条 医疗机构邀请本单位（wèi）以外的医务人员对患者进行诊（zhěn）疗（liáo），因受邀医务人员的过错造成患者损害的，由邀请医疗机构承担赔偿责任。
第二（èr）十一条（tiáo） 因医（yī）疗（liáo）产（chǎn）品的缺陷（xiàn）或（huò）者输入不合格血液（yè）受到损害（hài），患者请求医疗（liáo）机构，缺陷（xiàn）医疗产品的生产者、销售者或者血（xuè）液提供（gòng）机构（gòu）承担赔偿责任的，应予支持。
医疗机构（gòu）承（chéng）担赔偿责任（rèn）后，向（xiàng）缺（quē）陷医疗（liáo）产品的生产者（zhě）、销售（shòu）者（zhě）或者血液（yè）提供机构追偿的，应予支持。
因医疗机构的过错使医（yī）疗产品存（cún）在缺陷或者血液不（bú）合格，医疗产品的生（shēng）产者、销售者或者血液提供机构承担赔偿责任（rèn）后，向医疗（liáo）机（jī）构追偿的（de），应予支持。
第二十（shí）二条 缺（quē）陷医疗产品与医（yī）疗机构的过错诊（zhěn）疗行（háng）为共（gòng）同造（zào）成患者同一损害，患者请求（qiú）医疗机构与医疗（liáo）产品（pǐn）的生产者或者销售者承担连带责任（rèn）的，应予支持。
医疗机构或（huò）者医疗产（chǎn）品的（de）生（shēng）产者、销售（shòu）者承担赔偿责任后，向其他责任主（zhǔ）体追偿（cháng）的，应当根据诊疗（liáo）行为与（yǔ）缺陷医疗产品造成患者损害的原因力（lì）大（dà）小确定相应的数额。
输入不合格血液与（yǔ）医疗机构的过（guò）错诊疗行为共同造成患者同一损害的，参照适用前两款（kuǎn）规（guī）定。
第二十三条 医疗产品的生产（chǎn）者、销售者明知（zhī）医疗产品存在缺陷仍然生产、销售，造成患（huàn）者死亡或（huò）者健康严重（chóng）损（sǔn）害，被侵（qīn）权人（rén）请求生产者、销（xiāo）售者赔偿损失及二倍（bèi）以（yǐ）下惩罚性（xìng）赔（péi）偿的，人民法院（yuàn）应予支持。
第（dì）二十四条（tiáo） 被侵权人同时（shí）起诉（sù）两个以上医疗机构承担赔偿责任，人民法院经（jīng）审理，受诉法院（yuàn）所在地的医疗机构依法（fǎ）不承担（dān）赔偿责任，其他医疗（liáo）机构（gòu）承担（dān）赔偿责任的，残疾赔偿金、死亡赔偿（cháng）金的计算，按下列情（qíng）形分别处理：
（一）一个医疗（liáo）机构承担责（zé）任的，按照（zhào）该医疗机构所在地的赔偿标准执行；
（二）两个以上（shàng）医疗（liáo）机构均承担责任的，可以按照其中（zhōng）赔偿标准较高的医疗（liáo）机构所在（zài）地标准执（zhí）行。
第二十五条 患者死亡后，其近（jìn）亲属请求医（yī）疗损害赔偿的，适用本解释；支付（fù）患者医疗费、丧葬费等合理（lǐ）费用的人请求赔偿该费用的，适用本解释。
本解（jiě）释所称（chēng）的“医疗产品（pǐn）”包括药品、消毒药剂、医疗（liáo）器（qì）械等。
第二（èr）十六条 本（běn）院以前发布（bù）的司法解（jiě）释与本解释不一（yī）致的，以本（běn）解释为准。
本解（jiě）释施行后尚未（wèi）终审的（de）案件，适用本解释；本解释施行前已（yǐ）经终审，当（dāng）事（shì）人申请再（zài）审或（huò）者按照审判监督程序决定再审的案件，不适用（yòng）本解释。
